(24/09/2019)

L'Agenzia italiana del farmaco ha disposto il ritiro di tutti i lotti contenenti principio attivo Ranitidina a causa del ritrovamento di una impurezza denominata N-nitrosodimetilammina, potenzialmente cancerogena, nel principio attivo prodotto nell'officina farmaceutica Saraca Laboratories, in India. A scopo precauzionale ha anche disposto il divieto di utilizzo di tutti i lotti commercializzati in Italia di medicinali contenenti principio attivo Ranitidina, prodotti da altre officine farmaceutiche, in attesa che vengano analizzati. Le specialità medicinali attualmente presenti in ospedale sono: Ranidil fiale, Ranitidina Ratiopharm 200 mg cp e Zantac sciroppo.